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UNIBRON UNIBRON JARABE Broncodilatador UNIPHARM DE MEXICO, S. A. de C. V. - Denominacion GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - indicaciones TERAPEUTICAS - farmacocinetica Y FARMACODINAMIA IT HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo O LA Lactancia - REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS - Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES DE Pruebas DE LABORATORIO - PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: MANIFESTACIONES y Manejo (ANTIDOTOS) - PRESENTACION - Recomendaciones PARA ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - nombre del LABORATORIO Y DIRECCION - numéro de Registro del medicamento FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml contienen: Solfato di salbutamolo Equivalente a. 40.00 mg Vehículo c. b.p. 100,00 ml Cada 5 ml contienen 2,00 mg di salbutamolo. q para el Alivio del broncospasmo en: asma, enfisema bronquitis Crónica y, y en todas aquellas patologías respiratorias que cursen con broncospasmo reversibile. q Indicado también en asma inducida por ejercicio. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: UNIBRON Jarabe es estimulante un b-adrenérgico, con Acción Altamente Selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y un dosis terapéuticas con Poca Acción o ninguna sobre los Receptores cardiacos. La ABSORCION del producto es por vía digestiva en la primera porción del duodeno, en su mayoría se metaboliza un nivel hepático y de ahí pasa al torrente sanguíneo, Llegando a La Celula de Impacto del Arbol RESPIRATORIO, promoviendo estimulación b2-adrenérgica Altamente Selectiva, realizando broncodilatación. q En pacientes hipersensibles al medicamento o un alguno de sus Componentes, pacientes hipertensos, con insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo y enfermedad de Parkinson. q UNIBRON Jarabe no debe ser utilizado en ninguna alteración del embarazo (aborto, placenta previa, parto prematuro). En los primeros 2 trimestres del embarazo. q No administrar concomitantemente con drogas b-bloqueadoras non selectivas, como el propranololo ni con inhibidores de la MAO. PRECAUCIONES GENERALES: El salbutamolo como todas las Amina simpaticomiméticas, debe ser usado con precaución en pacientes con arritmias cardiacas, desórdenes convulsivos, y en pacientes que tienen respuesta Una inusuale un Amina las simpaticomiméticas. Los cambios en significativos CLINICOS presión sanguinea sistólica y diastólica se han observado en pacientes individuales y se pueden esperar en algunos pacientes después del uso de cualquier broncodilatador B-adrenérgico. Grandes dosis de salbutamolo intravenosas han riportato agravar La diabete mellito preexistente y cetoacidosis. Como otros b-agonistas, el salbutamolo Puede producir UNA significativa hipocaliemia en algunos pacientes, posiblemente a través de cambios intracelulares, que tiene el potencial de producir efectos cardiovasculares adversos. El decremento usualmente es transitorio y no suplementos Requiere. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo O LA lactancia: Embarazo: No debe ser administrado Durante los primeros meses del embarazo. La Administración de UNIBRON Jarabe Durante este Periodo, sólo debe considerarse si el beneficio Previsto es que el sindaco Riesgo para la y madre / o el feto. Lactancia: Como el salbutamolo es excretado en la leche materna, do it USO madres lactantes no se recomienda, a menos que los beneficios esperados hacia la madre superen cualquier Riesgo potencial para el feto. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente desaparecen con la continuación del tratamiento. Han reportes existido de calambres musculares transitorios. En pacientes hipersensibles se puede presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria, así como reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha riportato hiperactividad en los niños. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: UNIBRON Jarabe no debe ser administrado junto truffa b-bloqueadores non selectivos como propranololo. El asma misma puede potencializarse con Derivados de xantinas, por lo que se sugiere non administrarse Juntos, ni con inhibidores de la MAO. ALTERACIONES DE Pruebas DE LABORATORIO: En algunas ocasiones, Tratamientos truffa b-agonistas pueden presentarse datos de hipopotasemia, pero en general, senza Presenta alteraciones UNIBRON Jarabe en pruebas de laboratorio. PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: UNIBRON Jarabe Debe ser administrado truffa precaución it pacientes que padecen tirotoxicosis o trastornos cardiovasculares tombe. Hasta el momento se desconocen efectos teratogénicos, carcinogénicos o sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Dosis: Calcular 0,1 mg / kg tres veces al día o: q Niños de 2 a 6 años: ½ o 1 cucharadita tres un cuatro veces al día. q Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita tres o cuatro veces al día. q Niños mayores de 12 años y Adulti: 1 a 2 cucharaditas tres o cuatro veces al día. Vía de administración: orale. SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: MANIFESTACIONES y Manejo (ANTIDOTOS): La sobredosificación se manifiesta por taquicardia y temblor Fino por la Acción sobre el músculo esquelético, pero esto, ajustando la dosis o suprimiendo el medicamento, se elimina. PRESENTACION: Frasco de plastica con 120 ml con vasito Dosificador. Recomendaciones PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese el bien Frasco tapado y a temperatura ambiente un no más de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Contiene il 55% de Azucar. No se uso en los primeros dos trimestres del embarazo ni en niños menores de 2 años. Nombre del LABORATORIO Y DIRECCION: Fabricado por: UNIPHARM DE MEXICO, S. A. de C. V. Tamarindos XV-A, Lote 10 Cd. Industrial Bruno Pagliai 91697 Veracruz, Ver. Bajo Licencia de: Unipharm (Internazionale), S. A. Coira-Suiza NUMERO DE Registro del medicamento: Reg. Núm. 111M99, S. S.A. IV GEAR-308418 / RM2002 / IPPA